摘要： 目的: 探讨转4-1BBL肿瘤细胞联合抗CD28单抗体外诱导抗肿瘤活性的能力。方法: 通过脂质体法将重组载体pEGFP/neo-h4-1BBL转染人舌鳞癌细胞Tca8113，经G418(400μg/mL)筛选及有限稀释后，获得稳定高表达克隆，分别用RT-PCR和Western 印迹检测转染细胞中h4-1BBLmRNA和蛋白的表达。将转染与未转染4-1BBL基因的Tca8113细胞用丝裂霉素C(MMC)处理后，制成肿瘤细胞瘤苗。联合抗CD28单克隆抗体与经体外抗CD3mAb诱导的人外周血T淋巴细胞共同培养，测定T细胞增殖、CTL杀伤活性及产生细胞因子(IL-2和IFN-γ)的能力。实验数据以SPSS12.0软件包进行方差分析。结果: h4-1BBL基因真核表达载体在Tca8113细胞中获得稳定表达。转染h4-1BBL基因的Tca8113细胞联合抗CD28单抗能显著刺激T细胞活化、增殖(P<0.01)，促进IL-2、 IFN-γ分泌(P<0.01)，并能有效地诱导CTL的特异性杀伤活性(P<0.01)。结论: 转4-1BBL肿瘤细胞联合抗CD28抗体能显著增强肿瘤细胞的免疫原性，诱导T细胞产生有效的抗肿瘤免疫应答。